课题研究

深研院化生学院黄湧课题组发展铱催化的γ,δ-不饱和酰胺及羧酸的需氧脱氢新策略

字号+作者: 来源: 2018-01-12 23:13 我要评论() 收藏成功收藏本文

不饱和羰基化合物是一类具有化学反应多样性的合成子,其中制备这类化合物最为直接的策略是饱和羰基化合物的直接氧化脱氢,在早期的研究报道中,反应一般需'...

 不饱和羰基化合物是一类具有化学反应多样性的合成子,其中制备这类化合物最为直接的策略是饱和羰基化合物的直接氧化脱氢,在早期的研究报道中,反应一般需要使用当量的氧化剂。近年,随着绿色合成方法学的不断发展,多个研究小组开始尝试使用空气或者氧气作为反应的终端氧化剂,而因此过渡金属介导的需氧脱氢被广泛关注。主流的研究范畴集中于醛及酮类化合物,北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院黄湧教授于2012年发展的钯催化剂介导需氧脱氢策略为这一领域奠定了重要基础(Chem. Sci. 2012, 3, 883-886),但是酰胺与酸的需氧脱氢历程依然存在较大的挑战性。针对这一问题,近日该课题组实现过渡金属铱催化的γ,δ-不饱和酰胺及羧酸的需氧α,β-脱氢反应,在温和条件下高效合成具备共轭双烯骨架的羰基化合物,成果发表于《美国化学会志》上,题为“Iridium Catalyzed Aerobic α, β-Dehydrogenation of γ, δ-Unsaturated Amides and Acids: Activation of Both α- and β-C-H bonds through an Allyl-Iridium Intermediate”(J. Am. Chem. Soc. 2018, DOI: 10.1021/jacs.7b11351)。

 
 
铱介导的脂肪酰胺脱氢反应
 
 
这一工作以铱/铜协同催化策略,以空气作为外源氧化剂,实现了共轭双烯羰基化合物的高效合成。不同于常用的α-去质子化策略,这一工作首次利用了β-碳氢键活化,通过在酰胺γ,δ-位引入双键,将金属从稳定的五元环状过渡态中释放出来,所形成的烯丙基铱中间体可以增强羰基α位的酸性,有利于进一步脱氢反应的发生;在温和条件下以较高的收率获得共轭双烯酰胺、羧酸及酮类化合物,多种官能团都可被容忍。值得强调的是,该反应中水是唯一的副产物,后处理非常简单,仅需简单过滤即可得到分析纯的目标产物。

请遵守《互联网电子公告服务管理规定》及中华人民共和国其他各项有关法律法规。本站管理员有权保留或删除评论内容。

相关文章
网友点评